Virus della rosolia
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Virus della rosolia ( immagine TEM ) | ||||||||||||||||||
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Il virus della rosolia ( scientificamente noto come virus della rosolia ) è l'agente eziologico della rosolia e, se infettato nelle prime settimane di gravidanza, è la causa della fetopatia embrionale della rosolia . Gli esseri umani sono gli unici ospiti conosciuti del virus che possono essere trasmessi tramite l' infezione da goccioline .
La base molecolare per la causa dell'embriopatia da rosolia non è ancora completamente compresa, ma studi in vitro con linee cellulari hanno dimostrato che il virus della rosolia ha un effetto apoptotico sui singoli tipi di cellule. Ci sono prove di un meccanismo dipendente da p53 .
Struttura e proprietà
Il virus della rosolia è l'unico membro del genere Rubivirus e appartiene alla famiglia Matonaviridae (ex Togaviridae ), i cui membri hanno tipicamente un RNA a filamento singolo con polarità positiva come il genoma, che è circondato da un capside icosaedrico, da 30 a 40 nm di dimensioni .
Il genoma dell'RNA all'interno del capside è lungo 9.757 nucleotidi e codifica per due proteine non strutturali e tre proteine strutturali. La proteina del capside e le due glicoproteine E1 ed E2 costituiscono le tre proteine strutturali.
Le particelle virali sferiche hanno un diametro compreso tra 50 e 70 nm e sono circondate da una membrana lipidica ( involucro del virus ). Per la maggior parte, E1 ed E2 formano eterodimeri incorporati nella shell. Lì, tre di quei dimeri E1-E2 formano un trimero , che sono chiaramente visibili come punte (protuberanze) da 5 a 8 nm di altezza.
E1 è la molecola di superficie immunodominante del virus, ha epitopi per gli anticorpi inibitori dell'emoagglutinazione e neutralizzanti. È responsabile dell'infezione del virus. Le proteine strutturali possono causare una risposta immunitaria umorale . Nonostante la relazione strutturale con gli alfavirus della famiglia dei togavirus trasmessi da artropodi, non sono state dimostrate reazioni crociate a questi virus.
Il virus della rosolia ha un solo sierotipo noto; è antigeneticamente stabile. Sono riconosciuti filogeneticamente 12 genotipi : 1a (provvisorio), 1B, 1C, 1D, 1E, 1F, 1G, 1H, 1I, 1J (clade 1) nonché 2A, 2B e 2C (clade 2). Per la maggior parte, i genotipi 1E, 1G, 1J e 2B stanno circolando mentre si ritiene che 1D, 1F, 1I e 2A siano estinti.
Replica
Il virus della rosolia si replica come quello degli alfavirus, ma in confronto è notevolmente più lento. Pertanto, il massimo di produzione viene raggiunto solo da 36 a 48 ore dopo l'infezione.
I virus della rosolia si attaccano alla superficie cellulare tramite recettori specifici e vengono assorbiti da una vescicola endosomica in via di sviluppo . A pH neutro all'esterno della cellula, la proteina di rivestimento E2 copre la proteina E1. All'interno dell'endosoma, i domini esterni della proteina E1 sono ora esposti a pH acido e viene indotta la fusione della membrana dell'endosoma e l'involucro del virus. Così il capside entra nel citosol , si disintegra e rilascia il genoma.
Il (+) ssRNA ( positivo singolo RNA filamento ) inizialmente serve solo per tradurre le proteine non strutturali, che vengono sintetizzati come un grande poliproteina e poi tagliato in singole proteine. Le sequenze per le proteine strutturali vengono prima moltiplicate per la RNA polimerasi virale (replicasi) utilizzando un ssRNA complementare (-) come stampo e tradotte come mRNA corto separato. Questo breve mRNA (subgenomico) è anche impacchettato nel virione.
La traduzione delle proteine strutturali produce anche un polipeptide lungo (110 kDa ) che deve essere tagliato in tre pezzi. La poliproteina è suddivisa endoproteoliticamente nelle proteine E1, E2 e nella proteina del capside. E1 ed E2 sono proteine transmembrana di tipo I la cui traslocazione nel reticolo endoplasmatico (ER) avviene con l'ausilio di una sequenza di segnali N-terminale . Dall'ER al presente come un complesso eterodimero E1 · E2 passa nell'apparato di Golgi , dove avviene il germogliamento ( germogliamento ) di nuovi virioni (in contrasto con i virus Alpha il cui germogliamento avviene sulla membrana plasmatica). Le proteine del capside, d'altra parte, rimangono nel citoplasma e si attaccano all'RNA genomico con cui alla fine formano il capside.
Proteina del capside
La proteina del capside (anche proteina C) ha diverse funzioni. Le funzioni principali sono la formazione di omo oligomeri per formare il capside e il legame dell'RNA genomico. È anche responsabile dell'aggregazione dell'RNA nel capside, interagisce con le proteine di membrana E1 ed E2 e si lega alla proteina ospite umana p32, questa interazione è importante per la moltiplicazione del virus nell'ospite.
A differenza degli alfavirus, il capside non subisce l'autoprotolisi, ma è separato dal resto della poliproteina dalla peptidasi segnale . Il capside viene prodotto sulla superficie della membrana intracellulare contemporaneamente ai germogli del virus.
origine
L'origine del virus della rosolia è sconosciuta. Nel 2020, tuttavia, Andrew J. Bennet e colleghi hanno rilevato per la prima volta due virus strettamente correlati al virus della rosolia in diverse specie animali. In una spiegazione del Friedrich-Loeffler-Institut (FLI) si leggeva: "Entrambi i virus mostrano grandi somiglianze strutturali con il virus della rosolia e indicano che la sua origine è da ricercare nel regno animale". In tre animali da zoo morti e in giallo topi con il collo era in Germania il Friedrich-Loeffler-Institut ha rilevato un patogeno precedentemente sconosciuto , chiamato "virus Rustrela" dopo la sua posizione su Strelasund ( Meclemburgo-Pomerania occidentale ). La causa scatenante è stata la morte di un asino, un canguro arboricolo e un capibara, morti dopo aver mostrato segni di encefalite . Successivamente, il virus è stato rilevato anche nei topi a vita libera locale, che presumibilmente rappresentano un serbatoio per il virus, ma non si ammalano. Indipendentemente da queste indagini, un team americano in Uganda ha trovato un patogeno precedentemente sconosciuto nei nasi a foglia tonda dei Ciclopi ( Hipposideros cyclops ) - un pipistrello appartenente al genere dei nasi a foglia tonda del Vecchio Mondo - noto come "virus Ruhugu" dopo il suo posizione nel parco nazionale di Kibale - scoperta. Quindi è possibile che l'antenato del virus della rosolia sia passato dagli animali agli umani. La rosolia sarebbe quindi anche una zoonosi .
sistematici
Solo il genere Rubivirus con la specie Rubella virus è ufficialmente confermato dall'International Committee on Taxonomy of Viruses (Master Species List # 35 marzo 2020) all'interno della famiglia Matonaviridae . Ulteriori specie proposte in questo genere sono secondo NCBI (a partire da ottobre 2020):
- " Rubivirus del serpente d'acqua cinese del Guangdong " (virus del serpente d'acqua cantonese)
- " Virus Ruhugu " (RuhV)
- " Rustrela virus " (RusV)
Secondo Bennet et al. come segue:
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Requisito di segnalazione
In Germania, le prove dirette o indirette del virus della rosolia devono essere segnalate per nome in conformità con la sezione 7 della legge sulla protezione dalle infezioni (IfSG) se le prove indicano un'infezione acuta. L'obbligo di notifica riguarda principalmente la gestione dei laboratori ( § 8 IfSG).
In Svizzera, il riscontro analitico di laboratorio positivo è un virus della rosolia laboratorio di informativa vale a dire dopo l'epidemie Act (EPG) in connessione con il regolamento epidemia e l'allegato 3 del regolamento della EDI sulla segnalazione di osservazioni di malattie trasmissibili dell'uomo .
letteratura
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link internet
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Prove individuali
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- ↑ Daniel Lingenhöhl: Zoonosi: la rosolia animale si è diffusa fino a noi? , su: Spektrum.de dal 9 ottobre 2020, Fonte: Friedrich-Loeffler-Institut (FLI)
- ↑ Un topolino con una carica virale , su Wissenschaft.de dall'8 ottobre 2020
- ↑ NCBI: Rubivirus (genere)