Ernest Fourneau

Ernest Fourneau (nato il 4 ottobre 1872 a Biarritz , † 5 agosto 1949 ad Ascain ) era un chimico francese (chimica organica) e farmacologo . Ha diretto la ricerca farmacologica presso l' Istituto Pasteur e, insieme ai suoi colleghi, è stato un pioniere nello sviluppo di anestetici locali , sulfonamidi e antistaminici .

Ritratto di Ernest Fourneau di Jean-Claude Fourneau

Vita

Fourneau era figlio di una coppia che possiede un hotel a Biarritz. Andò a scuola a Bayonne e Bordeaux e poi, dal 1889 al 1892, si formò come farmacista a Biarritz. Dopo un anno di servizio militare, frequentò l' École supérieure de pharmacie a Parigi dal 1893 , ma frequentò anche le lezioni di Auguste Béhal , in cui già insegnava sulla base della scienza atomica. Nel 1895/96 frequentò un corso di microbiologia presso l' Istituto Pasteur , fu in formazione all'Hospital Beaujon dal 1895 e nel 1897 fu allievo di Charles Moureu (1863-1929) in chimica organica. Nel 1898 conseguì il diploma in farmacologia all'École supérieure de pharmacie e poi studiò in Germania dal 1899 al 1902 con Theodor Curtius e Ludwig Gattermann a Heidelberg , Emil Fischer (che Fourneau aveva già conosciuto quando era in vacanza presso l'albergo dei suoi genitori a Biarritz ), a Berlino e Richard Willstätter a Monaco , che lo ha introdotto alla chimica degli alcaloidi (specificamente legati alla cocaina).

Dal 1900 al 1907 Fourneau gestiva una farmacia a Parigi con un ex compagno di studi. Allo stesso tempo è stato dal 1903 al 1911 a capo della ricerca nell'azienda farmaceutica dei fratelli Poulenc. Durante la prima guerra mondiale prestò servizio come ufficiale in un laboratorio farmaceutico.

Nel 1911, su invito di Émile Roux, fondò un laboratorio di chimica farmaceutica presso l'Istituto Pasteur , che diresse fino al 1944. Fin dall'inizio, Fourneau ha insistito sulla stretta collaborazione tra i laboratori dell'Istituto Pasteur e quelli dell'azienda dei fratelli Poulenc. Promise a Roux la pubblicazione dei risultati della ricerca (non comune all'epoca nell'industria farmaceutica), ma allo stesso tempo si era assicurato l'indipendenza nella ricerca, ad esempio nello sviluppo di farmaci dall'industria farmaceutica tedesca, che stava conducendo fino alla seconda guerra mondiale. . A quel tempo, questi farmaci non erano protetti da brevetto in Francia. Come esercitato nell'industria farmaceutica tedesca, ha assicurato una stretta collaborazione e scambio tra chimici e professionisti medici (sia nella ricerca che nelle cliniche). Dal 1917 insegna farmacologia a Madrid e dal 1920 al 1921 è professore all'Università di Madrid .

Dal momento che era vicepresidente del comitato franco-tedesco dal 1935 al 1939, guidato dalla parte tedesca da Otto Abetz (con il quale Fourneau era amico), a quel tempo sosteneva una stretta cooperazione franco-tedesca e anche durante l'occupazione tedesca della Francia con i tedeschi collaborarono (ad esempio, come capo di un comitato consultivo su questioni relative alla censura delle pubblicazioni scientifiche), fu internato come collaboratore nel 1944, ma rilasciato su pressione di studiosi francesi e stranieri, tra cui Frédéric Joliot-Curie . Fourneau ha anche sostenuto lo scambio scientifico con i chimici sovietici negli anni '20 e, ad esempio, è intervenuto nel 1942 a favore del chimico repubblicano Enrique Moles, che è stato minacciato di pena di morte dal regime franchista. Fourneau ha perso le sue precedenti posizioni in Francia dopo la guerra. Dal 1946 al 1949 dirige un laboratorio allestito appositamente per lui presso l' azienda Rhône-Poulenc a Parigi. Morì nella sua residenza di Ascain, nei Paesi Baschi francesi, dove acquistò una casa nel 1917.

Era sposato con Claudie Segond (figlia del chirurgo Paul Segond ) dal 1906 , dalla quale ebbe tre figli. Suo figlio Jean-Claude Fourneau (1907-1981) era un pittore.

Nel 1905 ricevette il Prix Gobley, nel 1910 il Prix Nativelle dell'Académie de Médecine, nel 1913 il Prix Berthelot, nel 1919 e nel 1931 il Prix ​​Jecker , nel 1924 il Prix Parkin e nel 1941 il Prix Mounier.

Dal 1919 al 1933 fu Segretario Generale della Società Chimica Francese. Dal 1919 è membro dell'Académie de Médecine. Nel 1932 fu eletto membro della Leopoldina .

pianta

Nel 1903 sviluppò il primo anestetico locale sintetico (amilocaina cloridrato), che si affermò nella pratica medica - era in uso da oltre 40 anni. Lo chiamò Stovaïne (Stovain) dopo il suo nome in inglese (stufa, stufa). Fu brevettato nel 1903 e prodotto dai fratelli Poulenc, per i quali Fourneau fondò un laboratorio farmaceutico a Ivry nello stesso anno . La novocaina (procaina) di Alfred Einhorn (aveva colpito il Fourneau in Germania) fino ad oggi in uso in odontoiatria, fu brevettata fino al 1904 e 1906 dal chirurgo Heinrich Braun clinicamente testata. Altri anestetici locali sintetici sviluppati in precedenza (come la nirvanina di Einhorn, prodotta da Höchst dal 1898, la benzocaina scarsamente solubile , o l'eukain di Gustav Merling del 1897, prodotta da Schering a Berlino), che sono state utilizzate come sostituto della cocaina, che è gravata da effetti collaterali, in chirurgia dovrebbe servire, non aveva prevalso in pratica. Il chirurgo Paul Reclus ha condotto gli studi clinici sulla stovain e ne ha dimostrato i benefici rispetto alla cocaina.

All'Istituto Pasteur si rivolse ai farmaci chemioterapici contro le malattie infettive, area in cui la Germania aveva ancora un grande vantaggio all'epoca. Dopo che Paul Ehrlich aveva sviluppato il Salvarsan contro la sifilide in Germania , Fourneau riuscì nel 1921 a sviluppare Stovarsol, un composto arsenico efficace contro la sifilide e le malattie amebiche. Nel 1924 riuscì a chiarire la struttura del 205 Bayer ( suramin ), un farmaco contro la malattia del sonno, la cui struttura era stata tenuta segreta dalle opere della Bayer. Ciò ha portato al farmaco Moranyl a Rhône-Poulenc . Un'altra svolta è avvenuta in collaborazione con Daniel Bovet, che ha lavorato per lui presso l'Istituto Pasteur, e Anne-Marie Staub nello sviluppo dei primi antistaminici nel 1933. Il loro ingrediente attivo F 929 era tossico, tuttavia, ed è stato solo Bernard Halpern che lo ha sviluppato dal 1942 a Rhône-Poulenc primi antistaminici terapeuticamente applicabili. Fourneau e il suo gruppo (i chimici Jacques e Thérèse Tréfouël , il farmacologo Federico Nitti e Bovet) furono anche in grado di mettersi al passo con i primi sulfamidici ( Prontosil ) sviluppati dal tedesco Gerhard Domagk (che per esso ricevette il Premio Nobel) nel 1935 e il composto antibatterico attivo in cui Prontosil viene convertito nell'organismo ( sulfanilamide ). Il suo farmaco 1162 F è stato utilizzato con successo negli ospedali di Parigi contro la meningite causata da streptococchi. I sulfamidici furono successivamente messi in ombra dalla penicillina e altri antibiotici, ma i rappresentanti del gruppo sono ancora usati oggi come terapia del diabete, per esempio.

letteratura

• Marcel Delépine : Ernest Fourneau (1872-1949): Sa vie et son œuvre . Bulletin de la Société chimique de France, 1951.
• Jean-Pierre Fourneau: Ernest Fourneau, fondateur de la chimie thérapeutique française: feuillets d'album , Revue d'histoire de la pharmacie, Volume 75, 1987, p. 335.
• Jean-Pierre Fourneau: Ernest Fourneau (1872-1949) , Compte rendu de la séance publique hebdomadaire de l'Académie nationale de pharmacie, 1986.

Caratteri

• Ernest Fourneau: Rimedi della chimica organica e loro produzione , Springer 1927

link internet

• Sito web presso l'Istituto Pasteur di Fourneau, francese

Prove individuali

1. ↑ John Lesch La realizzazione dei primi farmaci miracolosi: come i farmaci sulfa hanno trasformato la medicina , Oxford University Press 2007, p. 124
2. ↑ dati biografici, pubblicazioni e pedigree accademico di Ernest Fourneau su academictree.org, accesso 6 febbraio 2018
3. ↑ Richard Willstätter, Dalla mia vita. Di lavoro. Musse e amici , Verlag Chemie, Weinheim / Bergstrasse, 1949 (pp. 91-94).
4. ↑ John Lesch, loc. cit.
5. ↑ Su Stovain e la storia degli anestetici in Francia: Christine Debue-Barazer Les implications scientifiques et industrielles du succès de la Stovaïne. Ernest Fourneau (1872-1949) et la chimie des médicaments en France , Gesnerus , volume 64, 2007; Marie-Thérèse cugina L'anesthésie réanimation in Francia. Des origines à 1965 , L'Harmattan, Coll. Sciences et société , 2005
6. ↑ E. Fourneau, D. Bovet, Recherches sur l'action sympathicolytique de nouveaux dérivés du dioxane , CR séances Soc. biolog., Volume 133, pp. 388-390, E. Fourneau, D. Bovet, Recherches sur l'action sympathicolytique d'un nouveau dérivé du dioxane , Arch. int. pharmacodynam. et thér., Vol.46, 1933, pp. 178-191, A.-M. Staub, D. Bovet Action protectrice des éthers phenoliques au cours de l'toxication histaminique , C. r. sedute spiritiche Soc. biol., Vol.124, 1937, pagg. 547-549, A.-M. Staub, D. Bovet, Action de la thymoxyéthyldiéthylamine (929 F) et des éther phénoliques sur le choc anaphylactique du cobaye , C. r. sedute spiritiche Soc. biol., 1937, vol.125, pagg. 818-823. AL. Staub Recherches sur quelques bases synthétiques antagonistes de l'histamine , Ann. Inst. Pasteur, Vol. 63, 1939, pagg. 400-436.
7. ↑ J. e T. Tréfouël, F. Nitti e D. Bovet Activité du p-aminophénylsulfamide sur l'infection streptococcique expérimentale de la souris et du lapin , CR Soc. biol., vol.120, 1935, p. 756.