Akira Suzuki

Akira Suzuki ( giapponese 鈴木 章, Suzuki Akira ; nato il 12 settembre 1930 a Mukawa , Hokkaidō ) è un chimico giapponese . Suzuki ha ricevuto il Premio Nobel per la Chimica nel 2010 insieme a Richard F. Heck e Ei-ichi Negishi .

Akira Suzuki (2010)

Vita

Suzuki ha conseguito il dottorato nel 1959 presso l' Università di Hokkaidō a Sapporo . Nel 1961 vi divenne assistente professore. Dal 1963 al 1965 ha lavorato come borsista postdottorato nel gruppo di Herbert Charles Brown alla Purdue University . Dal 1973 al 1994 è stato professore presso il Dipartimento di Chimica Applicata dell'Università Hokkaidō, poi professore di chimica presso l' Università di Okayama e nel 1995 presso l'Università Kurashiki. È stato professore in visita presso l' Università del Galles nel 1988 e presso la Purdue University nel 2001.

Suzuki lavora nel campo della chimica organica , studiando i composti organoboron e le loro applicazioni nella sintesi e nella chimica organometallica in modo più dettagliato . Con Brown ha condotto ricerche sull'idroborazione e sui radicali organici a base di organoborano. Ha introdotto composti organoboron come carbanioni nella sintesi chimica. Successivamente ha studiato l' accoppiamento incrociato catalizzato dal palladio dei composti di organoboron. In tal modo, ha scoperto la frizione Suzuki .

Caratteri

  • Akira Suzuki e Herbert C. Brown: Sintesi organiche tramite Boranes. Volume 3: Suzuki Coupling . Aldrich Chemical Co., Milwaukee, Wis. 2003, ISBN 0-9708441-9-0

Premi

letteratura

link internet

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Prove individuali

  1. Akira Suzuki, Akira Arase, Hachiro Matsumoto, Mitsuomi Itoh, Herbert Charles Brown, Milorad M. Rogic e Michael W. Rathke: reazione facile degli organoborani con metilvinilchetone. Comoda nuova sintesi di chetoni tramite idroborazione . In: Journal of the American Chemical Society . Volume 89, 1967, pagg. 5708-5709.
  2. George W. Kabalka, Herbert Charles Brown, Akira Suzuki, Shiro Honma, Akira Arase e Mitsuomi Itoh: Inibizione della reazione degli organoborani con derivati ​​carbonilici α, β-insaturi da galvinoxyl. Prova di un meccanismo a catena dei radicali liberi . In: Journal of the American Chemical Society. Volume 92, 1970, pagg. 710-712.
  3. Norio Miyaura e Akira Suzuki: sintesi stereoselettiva di alcheni (E) arilati mediante reazione di alch-1-enilborani con alogenuri arilici in presenza di catalizzatore di palladio . In: J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1979, pagg. 866-867.
  4. Norio Miyaura, Kinji Yamada e Akira Suzuki: un nuovo accoppiamento incrociato stereospecifico dalla reazione catalizzata dal palladio di 1-alchenilborani con alogenuri 1-alchenilici o 1-alchinilici . In: Tetrahedron Letters . 1979, p. 3437.